MF是一种相对罕见的、原发于皮肤的辅助T细胞淋巴瘤,既往也称为蕈样霉菌病,国外发病率约5.9人/百万人,国内缺乏相关统计学数据。MF至今病因不清,可能与遗传、表观遗传以及T细
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的最常见亚型,占所有NHL病例的30%–40%。R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)是DLBCL的标准治疗方案
既往对帕博利珠单抗单药治疗的2期KEYNOTE-087(NCT02453594)试验的分析表明,帕博利珠单抗在复发或难治性(R/R)经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中具有有效的抗肿瘤活性和可接受的安
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种罕见的侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤。目前,对于复发/难治性PCNSL(R/RPCNSL)的治疗尚无标准治疗方案。2023年第28届欧洲血液学协会(EHA)年
MM患者不同虚弱评分的应用探索【P949】IMWGGA和MRP评分应用探索——IMWGGA和MRP评分联合应用可有效提高老年虚弱NDMM患者的识别能力本研究旨在探索国际骨髓瘤工作组(IMWG)老
随着过去数十年间新型治疗策略的不断发展,经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的预后得到了显著改善。目前早期cHL患者的5年总生存(OS)率约为96.0%-99.4%,晚期cHL患者的5年OS率约为
各型ALL的临床表现虽有一定差异,但基本是相同的。分述如下:1、一般症状除T-ALL起病较急外,一般起病相对缓慢。早期多表现为倦怠、无力或烦躁、食欲不振、偶有呕吐。亦有最初
恶性淋巴瘤所带来的危害是大家众所周知的,该病发病很急,而且危害非常大。在发现恶性淋巴瘤的时候不能及时的进行控制,那么就会加重病情,使患者受到更大的伤害,因此早发现早治
淋巴瘤已经危害到人们的健康,那么淋巴瘤的并发症也应该了解: (1)胃肠道食欲减退、腹痛,腹泻、腹块、肠梗阻和出血等。 (2)肝胆肝实质受侵可引起肝区疼痛。 (3)骨骼临床