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认识慢性淋巴细胞白血病的病因

作者:佚名 日期:2012年09月19日 来源:本站原创 浏览:

核心提示:做好预防工作就要知道出现慢性淋巴细胞白血病的主要原因,12号染色体三体型异常在CLL,初期很少检测到,多在CLL临床病情进展或转为淋巴瘤(Richter综合征)时发现伴有12号染色体三体型的CLL细胞多有复杂型改变及不典型或幼淋细胞形态。

生活中很多事情都会影响到人们的心情和健康,如今慢性淋巴细胞白血病的再次发生又对人们的生活构成了伤害与威胁,目前避免慢性淋巴细胞白血病发生在人们身上最好方法就是预防,但具体预防方法的使用需要根据引发慢性淋巴细胞白血病的原因才能够有效果,可见引发此病的原因是做好预防的关键,接下来就带大家认识出现慢性淋巴细胞白血病的病因。

1、遗传因素

多数慢性淋巴细胞白血病患者的发病病因都和遗传因素都关系,有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者,直系亲属发病率较一般人群高3倍。CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。

2、染色体异常

约50%的CLL患者具有染色体异常,常累及12或4号染色体,-8、i(7)、i(2p)、t(13;21)、 18、6q-、14q-、-X等异常均有报道。染色体异常与病程有关,疾病早期染色体异常占20%左右,晚期病例可达70%。CLL受累的染色体常涉及免疫球蛋白编码基因(如14号染色体的重链基因)或癌基因(如12号染色体的c-ras-Harvey和11号染色体的c-ras-Kirsten)。

3、13号染色体异常

近50%CLL患者有13号染色体长臂缺失。缺失部位多在13q12.3和13q14.3。13q12.3部位缺失,其缺失部位有乳腺癌易感基因(BRCA2)。在13q14.3部位缺失,缺失部位可影响到抑癌基因RB-1(视网膜母细胞基因),DBM(与阻止淋巴细胞恶变有关),LEV1,LEV2和LEV5(与CLL发病有关)。

4、12号染色体异常

做好预防工作就要知道出现慢性淋巴细胞白血病的主要原因,12号染色体三体型异常在CLL,初期很少检测到,多在CLL临床病情进展或转为淋巴瘤(Richter综合征)时发现伴有12号染色体三体型的CLL细胞多有复杂型改变及不典型或幼淋细胞形态。提示三体12染色体异常与CLL病情恶化有关。12染色体三体型作用机制可能是通过对位于12q13和12q22之间的某些基因如mdm基因的影响而体现。

5、p53基因

p53基因为一种重要的肿瘤抑制基因,位于17p13.1部位,编码53-kD核酸磷酸蛋白。其突变或缺陷可能为近半数肿瘤患者的致病原因。17号染色体短臂缺失仅见于10%~15%的CLL患者。此外,还有10%~15% CLL患者有p53基因突变,对一线治疗药物抵抗的临床特点,见于半数Richter综合征和B细胞幼淋细胞白血病,提示p53基因突变可能是某些CLL患者病程中获得性改变。

6、多剂耐药基因(MDR)

约40%CLL患者MDR-1基因表达增高,MDR-1位于7q21.1,编码170kD跨膜部糖蛋白。在CLL患者B细胞中MDR-1表达增加而在正常B细胞中表达不增加,此外由于治疗或其他因素也可诱导MDR-1基因表达增加,MDR基因异常表达更多是促进CLL患者病程进展原因而不是CLL原发病因。

通过上面对导致慢性淋巴细胞白血病的主要原因介绍之后,大家已经知道引发慢性淋巴细胞白血病的相关病因了,那么患者就要及时到北京血液净化基地进行专业的治疗,大家也可以通过在线专家咨询慢性淋巴细胞白血病的症状表现,以便早发现早治疗。

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